1. Domů
  2. EASY PGX

EASY PGX

EASY PGX je inovativní real time PCR otevřený systém AriaDX od firmy Agilent pro rychlou a přesnou diagnostiku nádorových markerů. Nabízené kity EASY PGX jsou určeny výhradně pro tento systém.


Easy PGX testovací kity slouží k rychlé klinické diagnostice celé řady nádorů. Výhodou je testování několika markerů najednou vzhledem ke stejnému teplotnímu profilu systému PGX. Uživatel může jednoduše v jednom běhu spustit např. panel markerů kolorektálního karcinomu KRAS, NRAS, BRAF najednou.



PRODUKTY EASY PGX:

KATALOG

Detekce hlavních mutací exonu 2 (kodony 12, 13), exonu 3 (kodony 59, 61) a exonu 4 (kodony 117, 146) genu KRAS pomocí 8 oligo směsi. Každá směs umožňuje ko-amplifikaci jedné nebo více mutovaných alel plus endogenního kontrolního genu. Specifická oligo kontrolní směs umožňuje vyhodnocení kvality a množství DNA v každém vzorku.ext k produktu

Detekce hlavních mutací kodonu 600 genu BRAF pomocí 4 oligo mixů. Každá směs umožňuje koamplifikaci jedné nebo více mutovaných alel A endogenního kontrolního genu. Specifický oligo kontrolní mix umožňuje vyhodnocení kvality a množství DNA v každém vzorku.

Detekce hlavních mutací exonů 18, 19, 20, 21 genu EGFR pomocí 8 směsí oligo. Každá směs umožňuje koamplifikaci jedné nebo více mutovaných alel plus endogenního kontrolního genu. Specifický oligo kontrolní mix umožňuje vyhodnocení kvality a množství DNA v každém vzorku.

Detekce hlavních mutací exonu 2 (kodony 12, 13), exonu 3 (kodony 59, 61) a exonu 4 (kodony 117, 146) genu NRAS pomocí 8 směsí oligo. Každá směs umožňuje koamplifikaci jedné nebo více mutovaných alel a endogenního kontrolního genu. Specifický oligo kontrolní mix umožňuje vyhodnocení kvality a množství DNA v každém vzorku

Detekce hlavních chromozomálních translokací zahrnujících ALK, ROS1, RET a MET exonu 14. Každá směs umožňuje ko-amplifikaci jedné nebo více fúzí plus endogenní kontrolní gen.

Detekce polymorfismů genu DPYD DPYD * 2A (IVS14 + 1G> A, c.1905 + 1G> A), DPYD * 13 (c.1679T> G), DPYD D949V pomocí alelické diskriminace (c.2846A> T) a DPYD IVS10 (c.1129–5923C> G), spojené s toxicitou v důsledku léčby fluoropyrimidiny. Každá směs umožňuje ko-amplifikaci mutantní sekvence i sekvence divokého typu.

Detekce, alelickou diskriminací, polymorfismů genu UGT1A1 UGT1A11 (TA)6, UGT1A128 (TA)7, UGT1A136 (TA)5 a UGT1A137 (TA)8, spojených s toxicitou v důsledku léčby irinotekanem, za použití 1 směsi oligo. Mix UGT1A1 obsahuje sondy označené HEX pro UGT1A128 a UGT1A137 a sondy označené FAM pro UGT1A11 a UGT1A136.

Detekce hlavních mutací exonu 2 (kodony 12,13), exonu 3 (kodony 61) genů KRAS, NRAS, HRAS a kodonů 600 a 601 genu BRAF pomocí 8 směsí oligo. Každá směs umožňuje koamplifikaci jedné nebo více mutovaných alel plus endogenního kontrolního genu.

Kvantitativní stanovení fragmentů DNA o rozměrech > 200 bp. Kvantitativní analýza DNA extrahované ze stolice ve spojení s FOBT testem představuje užitečný nástroj pro zlepšení časné diagnostiky CRC umožňující odhadnout pravděpodobnost přítomnosti CRC.

Detekce T790M a C797S (c.2389 T>A, c.2390 G>C) genu EGFR. Každá směs umožňuje koamplifikaci jedné nebo více mutovaných alel plus endogenního kontrolního genu.

Detekce hlavních mutací genu IDH1 (kodony 105 a 132) a genu IDH2 (kodony 140 a 172). Každá směs umožňuje ko-amplifikaci jedné nebo více mutovaných alel plus endogenního kontrolního genu. Specifická oligo kontrolní směs umožňuje vyhodnotit kvalitu a množství DNA v každém vzorku.

Detekce chromozomálních translokací zahrnujících RET / PTC1: CCDC6-RET; RET / PTC2: PRKAR1A-RET; RET / PTC3: NCOA4-RET a PAX8 / PPARG. Každá směs umožňuje ko-amplifikaci jedné nebo více fúzí plus endogenní kontrolní gen.

Detekce 8 mononukleotidových „kvazi – monomorfních“ markerů: BAT-25, BAT-26, NR-21, NR-22, NR-24, NR-27, CAT-25 a MONO-27 pomocí Real Time PCR a následná analýza cílů na základě denaturačního profilu. Test umožňuje přesně a se zkráceným „praktickým časem“ detekovat mikrosatelitní nestabilitu ve vzorcích nádoru.

Identifikace 14 vysoce rizikových genotypů (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 a 68) lidského papilomaviru (HPV) amplifikací onkogenů E6 a E7. Každá směs umožňuje koamplifikaci genotypově specifických HPV cílů plus endogenní kontrolní gen.

Detekce hlavních fúzních variant genů NTRK1, NTRK2 a NTRK3 jednokrokovou Real Time PCR. Každá směs umožňuje koamplifikaci jedné nebo více fúzí plus endogenního kontrolního genu.

Detekce hlavních mutací kodonů 345, 420, 542, 545, 546 1047 a 1049 genu PIK3CA. Každá směs umožňuje ko-amplifikaci jedné nebo více mutovaných alel plus endogenního kontrolního genu.

Kvalitativní detekce, pomocí RT-PCR a následná analýza cílů na základě denaturačního profilu, stavu metylace 12 CpG místa umístěná v promotoru genu MGMT. Souprava obsahuje reagencie pro ošetření předem extrahované DNA hydrogensiřičitanem sodným methylační analýza, která převádí nemethylované cytosiny na uracil.

Detekce nejčastějších somatických mutací genu FGFR3 v exonech 7, 9, 14 a fúzích genů FGFR2, FGFR3 pomocí osmi oligosměsí. Každá směs umožňuje koamplifikaci cíle a endogenního kontrolního genu. Specifický oligo kontrolní mix umožňuje vyhodnocení kvality a množství každého vzorku.

Detekce 13 somatických mutací genu ESR1 v exonech 4, 5, 7 a 8. Každá směs umožňuje koamplifikaci jedné nebo více mutovaných alel plus endogenního kontrolního genu. Specifický oligo kontrolní mix umožňuje vyhodnocení kvality a množství DNA v každém vzorku. Každý test obsahuje primery a sondy pro detekci cíle (FAM) a také endogenní kontrolní gen (HEX).

Kvalitativní detekce, pomocí Real-Time PCR a následné analýzy tání, stavu methylace 5 míst CpG umístěných v C oblasti promotoru genu MLH1. Souprava obsahuje činidla pro úpravu DNA extrahované před methylační analýzou hydrogensiřičitanem sodným.


INTRUKTÁŽNÍ VIDEO

Vstupujete na webové stránky www.pragostem.cz určené
převážně odborníkům ve zdravotnictví.

Potvrzuji, že jsem odborníkem ve zdravotnictví ve smyslu ustanovení z.č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, v platném znění.

Tedy jsem osobou oprávněnou předepisovat nebo vydávat humánní léčivé přípravky nebo zdravotnické prostředky nebo diagnostické zdravotnické prostředky in vitro nebo poskytovat zdravotní služby.